大陆第二代疫苗 纽西兰一期试验

大陆一款第二代新冠肺炎疫苗已经在纽西兰进行接种试验，由纽西兰临床研究机构和江苏瑞科生物技术有限公司合作进行。图为2月纽西兰启动大规模新冠疫苗接种，为边境工作者施打疫苗。 （新华社）

大陆一款第二代新冠肺炎疫苗已经在纽西兰进行接种试验，由纽西兰临床研究机构（NZCR）和江苏瑞科生物技术有限公司（简称瑞科生物）合作进行。纽西兰医学专家表示，这款重组蛋白疫苗效力可能比美国的辉瑞（Pfizer）疫苗更好。

据《纽西兰先锋报》报导，纽西兰目前约有25名年轻人接种大陆重组双组分新冠肺炎疫苗「ReCOV」，截至9月，将有100名纽西兰人接种这款疫苗。这是该疫苗第一期临床试验的一部分，这也是大陆疫苗首次在已开发国家进行疫苗临床试验。如果试验成功，后续可能会在纽西兰展开数千人的更大规模临床试验。

「ReCOV」疫苗是由大陆江苏省疾病预防控制中心教授朱凤才带领的团队所研发。朱凤才发现了与新冠病毒棘蛋白上两个关键结构域RBD和NTD对应的全人源中和抗体FC08、FC05结合位点，并用鸡尾酒中和抗体理念，设计出了针对新冠病毒RBD和NTD区域片段的「ReCOV」疫苗。

NZCR医学主任克里斯·韦恩（Chris Wayne）表示，「ReCOV」疫苗有可能比辉瑞&BioNTech开发的疫苗更好，因为它可以对病毒的两个部分（RBD和NTD）产生免疫。所以理论上，如果病毒的RBD和NTD其中之一在未来发生突变，目前的一些疫苗将不再起作用。但「ReCOV」却能让人体同时对RBD和NTD产生免疫，让突变新冠病毒更难以逃脱人体免疫系统。从目前的动物数据来看，这很可能是一款成功的疫苗，第一期人体临床试验到目前为止还没有出现特别的问题。

据瑞科生物表示，与使用S全长三聚体蛋白或蛋白质次单元作为抗原靶标的疫苗相比，「ReCOV」双组分疫苗具有以下优点：一，因富集并放大关键抗原表位信息，包含了关键中和位点区域并减少非中和位点区域，因而使免疫原性更好；二，接种副作用低；三，规模化生产工艺简单，产量高，产能可迅速放大，制造成本低；四，疫苗稳定性好，可在室温稳定三个月以上，能在不发达国家和热带地区普及接种。