联亚疫苗中和抗体效价偏低？李秉颖：不是数据高6倍保护力就强6倍
联亚生技昨公布二期临床试验期中报告，中和抗体效价102.3，仅高端疫苗的1／6，它对人体保护力遭到质疑。指挥中心专家小组咨询委员李秉颖今表示，中和抗体效价数据高6倍不代表保护效果就强6倍，高端和联亚两支国产疫苗，如果达到食药署订的标准，就可以得到紧急授权使用。
资深媒体人周玉蔻今天在广播节目上采访李秉颖，讨论秘鲁回台祖孙带进Delta病毒及国产疫苗问题。对于祖孙二人疫调时表示仅有外出丢垃圾时与邻居打招呼，且双方都有戴好口罩，但邻居却染疫，李秉颖回说，「不太可能丢个垃圾就将病毒完传给别人」，应进一步了解是不是还有其他传染途径。
对于Delta病毒入侵，国人充满恐惧，但李秉颖却以平常心看待。他表示，有些变种变毒不会凶，反而比较温和，以遭受Delta病毒感染的症状来看，流鼻水变多，这代表它没有变厉害到可以去攻击下呼吸道，所以才跑到鼻子上来。
7月12日三级警戒到期后，台湾可以解封吗？李秉颖认为「有希望」。他表示，Delta变种病毒虽具有生物上的优势，不代表对人类的杀害性变大，待人体免疫系统对Delt变种病毒有更多认识，加上打疫苗后，人类感染此病毒的症状后会减轻，最后就会像流感一样。
联亚生技昨日公布二期临床试验期中报告，中和抗体效价是102.3，比高端的662低很多，怎么解读这样的数据？
李秉颖表示，中和抗体效价只是疫苗表现的一个指标标，不是数据高6倍就代表保护效果强6倍，譬如有些疫苗面对变种病毒的中和抗体效价降低70至80％，但保护力仅降10至20％，因此不用太在乎中和媒体效价的高低。
李秉颖举例，AZ疫苗和RNA疫苗在中和抗体效价上也有一些数据差异，但在英国实际施打时并未呈现出来明显差异，两者的保护力都达9成左右。
李秉颖表示，食药署已订出紧急授权标准（EUA）的条件，只要高端和联亚的疫苗达到这些标准，就应取得授权。他认为，审议会议上不会有什么攻防，因为标准就订在那边，只要它们表现不亚于国外疫苗，就应取得紧急授权。
根据食药署定的标准，国产疫苗是以免疫桥接的方式取代三期临床试验，将部立桃园医院200人接种两剂AZ疫苗后的血清抗体，与高端、联亚进行血清阳转率、中和抗体效价比较，国产疫苗的表现若不亚于AZ疫苗，就可取得紧急授权。
李秉颖坦然表示，他支持免疫桥接取代三期临床试验，因为现在是紧急大流行的状况，医护同仁面临生死交关，只要评估利大于弊，就值得去做。但他也强调，现在紧急授权，但等疫情结束后就没有了，将来国产疫苗还是必须要做完第三期临床试验才会给完整的许可证。