高端以免疫桥接取代三期为全球首创？陈时中认了
高端新冠肺炎疫苗二期临床试验解盲成功，未来三期试验将以「免疫桥接」方式进行，对此，民众党立委高虹安今在立院质询卫福部长陈时中，表示世上有没有其他国家以免疫桥接取代三期，来取得EUA（紧急使用授权）？陈时中表示，「对，现在还没有这样子被通过的」。
高虹安今（11日）在立院质询陈时中表示，现在政府抢购疫苗看起来短时间不会有太大成效，只能转向国产和代工部分，看能不能提升疫苗覆盖率，针对国产疫苗部分，高虹安称，国产疫苗采用重组蛋白，基本上安全性较好，但不代表有效，因此全民会希望食药署能站在人民的立场来把关，但很遗憾看到食药署昨天公布的结果，对于保护力方面，食药署称参考美国FDA的EUA标准指引，但是却没看其引用保护力达50%的效力保证（WHO标准亦同）的内容，「如果你们是参考（美国）FDA，那抄要抄全部嘛，那怎么50%的保护力没有看到」？
对此，陈时中表示，会由专家用科学的资料作研判；此时高虹安再追问，既然要用科学资料研判，那她要问，要怎么保证国产疫苗可以达到保护力50%，陈时中还是回应，相关的审查会会依照科学的资料来做研判。高虹安对这答案不满意，以考试为例子表示，「考试的时候，会分为出考题，另外一个部分是老师改考卷，所以出考题的部分，看起来就没有在标准里面吗？那审查委员怎能按照标准来做审查」？
陈时中回应，「出考题有根据美国FDA的EUA标准的需求，那看我们的需求怎么样，当然要把考卷订到100分、101分也不是不行，还是要看审查委员会的决定」。听完陈时中回应，高虹安直言，总统蔡英文在5月19日的谈话中有提醒，疫苗通过国际标准是很重要的，所以，看到三期以免疫桥接来取代，她要请问陈时中，这是全球首创吗？有没有其他国家是用免疫桥接取代三期？
陈时中回答，「其他国家有没有在进行中，我没办法完全了解，目前以这样方式来通过，我手上没有得到这样资料，但WHO里面有一直讨论。」高虹安反问，有讨论并不代表有做，也不代表其他国家是用免疫桥接取代三期不做，就可发给EUA，陈时中表示，「对，现在还没有这样子被通过的」。