高端疫苗：加速三期临床 以取得国际认证为目标

国产高端疫苗才二期临床试验，卫福部疾管署就决定采购500万剂新冠疫苗，引发外界热议，炒股阴谋论盛传不断；面对种种不利传言，高端疫苗今发出声明稿，强调新冠肺炎疫苗二期临床结果符合预期，将加速执行符合国际规范的三期临床试验，以取得国际认证为目标。

对于国人关切二期临床解盲细节，以及何时进入三期临床等，高端疫苗则不愿意多谈。

高端疫苗仅表示，自2016年起与美国国卫院(NIH)合作研发疫苗，2020年初新冠肺炎疫情爆发，即积极联系NIH并签署授权合约，取得新冠肺炎候选疫苗及相关生物材料，于台湾进行研发及生产。

对于执行中的二期临床试验，高端疫苗表示，依食药署规范执行，资料解盲后，试验结果将呈交主管机关审查，强调高端疫苗与疾管署签订的500万剂预计采购的合约，其安全性、有效性皆符合标准，将取得主管机关核可后，即可交货并协助台湾防疫。

高端疫苗认为，国产疫苗为国内防疫布局中的一环，为满足国内防疫需求，高端期待台湾尽快取得不同国内外厂家的合法疫苗，以维护国民生命健康。