国邑吸入新药 完成澳洲一期临床

此外，由于L608已取得美国FDA授予治疗硬皮症的孤儿药资格认定，预计将以此次的一期临床试验数据资料，在今年底前完成与美国FDA的Pre-IND会议，讨论治疗系统性硬化症相关雷诺现象和指尖溃疡（SSc-RP/DU）二/三期临床规划建议，以加速L608的开发进程，盼能及早上市、并进行后续的IND申请。

国邑表示，L608的澳洲一期临床试验，在64位健康受试者中，使用至40mcg的最高剂量下，配合自行开发新型网式振动雾化器给药，所有受试者都具有良好的安全性与耐受性，而且皆无药物相关的严重不良反应（SAE）发生。

此外，健康受试者吸入一剂L608，药物在血液中的半衰期，明显优于目前上市的伊洛前列素（Iloprost）吸入剂型产品或注射剂型产品，显示L608具有良好的药物动力学（PK）特性，未来病患每日仅需用药二至三次，与原来一日九次的吸入剂型产品或需连续注射六小时的注射剂型产品相比，不仅能达到相同作用，更大幅改善病患用药的持久性与便利性。

甘霈指出，L608是以微脂体包覆伊洛前列素的新剂型药物，去年底获得美国FDA授予治疗系统性硬化症的孤儿药资格。该新药此次一期临床亦证明国邑自行开发雾化器可达到使用方便与快速给药之效果，未来将提供病患更方便的治疗模式。