亚诺法建立COVID-19血清 IgM/IgG ELISA检测试剂
亚诺法(4133)6日宣布,建立COVID-19血清IgM/IgG ELISA检测试剂,投入COVID-19筛查与控制病毒的蔓延行列。该检测试剂可用于筛查并辨别确诊患者,可控制病毒进一步扩散,并提供抗体免疫反应的指标依据,防止患者再次感染。
亚诺法表示,当前COVID-19检测为使用RT-PCR核酸检测方式来鉴定病毒基因组中的特定基因序列,作为感染判定的依据。但是,口腔与咽喉样品的RT-PCR总阳性检测率仅为30~60%。相对的,血清中IgM/IgG抗体的免疫反应系为近期COVID-19接触与感染的极佳反应指标。
在典型的感染过程中,个体的先天免疫会对COVID-19产生靶向的保护性抗体。最初产生的抗体为IgM抗体,IgM抗体在病毒感染后二周内出现。四周内,体内会产生第二种抗体:IgG抗体,IgG抗体比初始的IgM抗体更强,更具保护性。这些保护性抗体的作用可导致病毒从患者体内清除、根除并复原。由于初次感染时产生免疫记忆的存在,若再次感染时IgG抗体的效价则会快速增加,以防止病毒再次感染。
亚诺法表示,该公司开发的血清IgM/IgG ELISA检测试剂,可完善当前的RT-PCR核酸检测方式,特别是对于RT-PCR核酸检测呈阴性的患者,后续预进行艰巨的CT扫描工作前可纳入的检测方案;并可作为后续开发侧流层析系统(lateral flow system)快速检测平台研发过程中所需的测试验证资料,侧流层析系统快速检测平台为更具经济效益的即时检测设备。
控制COVID-19感染与传播完善措施,重要的是能清楚地筛查辨别,和隔离区分感染COVID-19患者与健康人,亦或感染流感病毒的患者。其次为隔离措施,在不滥用医疗设施和资源下减少传播的可能性。