抑制 miR-10b：转移性乳腺癌治疗新突破

一篇新的研究论文在《Oncotarget》上发表了

正如论文中所述，尽管乳腺癌筛查和治疗取得了进展，但转移性疾病的预后依旧不佳，其五年生存率仅有 30%。这种不良结果在很大程度上是因为当前的治疗方法未能针对转移性细胞的独特特性。转移的关键驱动因素之一是 miR-10b，它是一种与癌细胞侵袭、迁移、生存能力和增殖有关的小非编码 RNA。

来自密歇根州立大学人类医学学院、兽医学院精准健康计划以及马萨诸塞州牛顿市的 Transcode Therapeutics Inc. 的研究人员艾伦·哈利姆、纳斯林·阿尔-卡迪、伊丽莎白·肯扬、凯拉·N·康纳、苏扬·库马尔·蒙达尔、兹德拉夫卡·梅达罗娃和安娜·摩尔提供了转录证据，表明用 MN-anti-miR10b（一种旨在向癌细胞递送抗 miR-10b 反义寡聚体的纳米药物）抑制 miR-10b 能够激活癌细胞中的发育过程。他们观察到在干细胞样癌细胞中，miR-10b 的表达有所增加。

在转移性三阴性乳腺癌的小鼠模型中，MN - 抗 miR10b 已被证明与化疗联合使用时能够预防转移的出现并消除现存的转移病灶，即使在治疗停止后也是如此。

“我们的研究结果表明，使用 MN-anti-miR10b 抑制 miR-10b 会降低乳腺癌细胞的干性特征，支持去分化作为纳米药物发挥治疗作用的一种机制，”研究人员解释说。