5岁童罹儿科棘手病症 确诊非典型「川崎氏症」
丰原医院小儿科主任马志豪说明「川崎氏症」有5大明显病征，但男童仅出现其中2、3种症状，属非典型「川崎氏症」。（王文吉摄）
典型「川崎氏症」除会造成小孩持续发烧不退，还会有5大明显病征。（王文吉翻摄）
台中1名5岁男童日前持续发烧长达一星期，家长带去卫服部丰原医院就诊，小儿科医师马志豪发现男童眼睛、嘴巴出现异样，怀疑罹患儿科界棘手病症，进一步安排心脏超音波检查，确诊「川崎氏症」。经施打免疫球蛋白，症状获得改善，治疗后顺利在一周出院返家。
丰原医院小儿科主任马志豪指出，「川崎氏症」病因不明，除会造成小孩持续发烧不退，主要还有5项明显典型症状，包括眼睛红但无分泌物、草莓舌、嘴巴干裂，手掌、足部红肿，身体躯干出现疹子及颈部淋巴结肿大。
马志豪表示，男童就诊时已发烧38度一个礼拜，眼睛红但无分泌物，加上嘴巴干裂，只出现2、3种症状，并非典型的「川崎氏症」，因此进一步安排抽血、心脏超音波扫描。
丰原医院小儿心脏科医师林圣哲表示，「川崎氏症」冠状动脉周围会有发炎反应、血管扩大或产生动脉瘤，也可能出现二尖瓣逆流或心包膜积水情形，甚至造成心脏收缩功能不良。
林圣哲说，男童冠状动脉明显发炎、二尖瓣也有逆流情形，确诊「川崎氏症」。经施打高剂量免疫球蛋白，85％患者都能获得改善，仅10至15％会反复发烧，男童治疗一周后出院返家。