磁量进军欧洲阿兹海默症血检市场

磁量生技总经理杨谢乐（左二）协同欧洲厂商，积极拓展欧洲阿兹海默症血液检验市场。图／磁量生技提供

磁量生技成功研发免疫磁减量技术（IMR），可透过血液检验准确筛检早期阿兹海默症患者，且成为全球首例取得欧洲检验许可证，挟着此股士气，趁势大举打入欧洲市场。继落地瑞典后，透过欧洲商业伙伴的协助，积极布局丹麦、西班牙、法国、德国、瑞士等阿兹海默症血液检验市场，且引起欧洲各国重点医学单位的高度关注。

自2011年起，阿兹海默症临床诊断是观察病患的认知功能退化、记忆力减弱及日常生活能力降低等症状，但经过多年实际操作很难精确检验出早期阿兹海默症患者，即使诊断出来，也已经错过最好的医疗时期。

2019年底根据美国老化研究院公布，阿兹海默症诊断应采用蛋白质检验取代症状检验，可有效检验出早期患者。全球实施失智症蛋白质检验最普遍的区域是欧洲，采用脑脊髓液蛋白质或类淀粉蛋白正子造影检验，虽然正确率高于八成，但受检者须接受脑脊髓液抽取进行检验，且副作用多，引起不少医疗纠纷。

而类淀粉蛋白正子造影检验费用昂贵（约7万元左右），一次造影几乎达到辐射安全剂量，因此很难作为例行性的检验。历经多年的临床验证，在2019年阿兹海默症全球会议后，欧洲率先建议使用血液蛋白质检验协助诊断阿兹海默症，因血液检验简易且安全，不须花费高额费用，适合作为例行性检查。

磁量生技总经理杨谢乐博士表示，磁量生技自2010年即致力开发阿兹海默症血液检验产品，成功于台湾完成临床试验，并携手美国、欧洲、澳洲、日本等国的优秀医学团队，展开国际多中心临床测试，成果丰硕，期望未来能汇集更完善的资料，协助早日全面推动全球早期阿兹海默症血液检验。