F*太景：C肝新药二期临床数据佳

F*太景13至17日参加欧洲肝脏研究协会（EuropeanAssociation for the Study of the Liver，以下简称EASL）于西班牙巴塞隆纳举办的国际肝病医学会议（The International Liver Congress），并公布太景C肝蛋白(酉每)抑制剂伏拉瑞韦（Furaprevir，亦称TG-2349）的Phase II临床试验初步结果。

数据显示，伏拉瑞韦安全性与耐受性佳。对未曾接受治疗的基因1、2、4、6型慢性C型肝炎病患均具疗效。尤其是在合并健保给付之干扰素与雷巴威林后，对基因1b的病患，RVR 高达92%以上（即治疗4周后，血清中的C型肝炎 RNA病毒量即低于检测极限 ）。

EASL为欧洲最大的医学协会，是继美国肝病医学会（AASLD）之后，全球第二个成立的肝病医学组织，其举办的国际肝病医学会议，规模亦仅次于AASLD举办的年会，是国际最新最重要的肝病医学研究成果，最主要的发布平台之一。

根据WTO估计，全球罹患C型肝炎的人口达1.6~1.7亿，C型肝炎治疗最近几年国际药厂激烈竞争的领域，各药厂竞相推出可直接抑制C肝病毒复制的口服新药（Direct Anti-virus Agent，简称DAA），以满足迫切的C肝治疗需求。

预估未来随着筛检普及，C型肝炎市场估规模在可见的未来仍将扩大，各药厂仍积极进行C肝新药研发，并竞相在主要国际肝病医学年会发布最新的研究成果。太景获选于EASL发表其研发口服C肝新药伏拉瑞韦，料将争取到不少国际医药社群的目光。1050418