患重度地中海贫血好困扰？抽血追踪铁蛋白仍可正常生活
亚洲大学附属医院儿科部顾问医师彭庆添（左起）向患者解释其病情与治疗方式。（林欣仪摄）
重度地中海贫血患者也能像一般人正常的生活。台中市37岁王姓男子，婴儿时期就被诊断出患有重度乙型地中海贫血，之后因脾脏肿大接受切除手术，并接受排铁剂治疗，近年来听从医嘱、定期追踪治疗，终于不再苦于病魔的折磨，生活与正常人无异。
亚洲大学附属医院儿科部顾问医师彭庆添指出，王男在8个月大时即被诊断出罹患重度乙型地中海贫血，每2、3周得输血治疗及使用排铁剂，也因为慢性贫血，他在青少年时期就出现脾脏肿大，14岁时接受切除手术，再加上持续使用排铁剂、每3个月得抽血追踪铁蛋白，且每年都要到医院接受腹部、心脏等超音波检查。
彭庆添表示，地中海贫血属于隐性先天性遗传疾病，因患者先天红血球结构异常、容易破裂，导致其携氧功能不足，中重度患者通常必须接受输血治疗。一般来说，婴儿在3到6个月大时，正值胎儿血色素转换为成人血色素的重要过程，若发现婴幼儿经常脸色苍白，就得小心是否为此疾病。
彭庆添说，地中海贫血分为轻度、中度及重度，轻度患者通常不需要特别治疗，但中重度者可能引发贫血、黄疸、肝脾脏肿大或骨骼变形、发育迟缓等问题，必须要一辈子定期输血及接受排铁剂。庆幸的是，随着精准现代医疗的进步，此类患者只要能配合医师治疗，也能拥有良好的生活品质。