順藥治療急性缺血性中風新藥 二期臨床獲英國核准執行

顺药（6535）24日公告，该公司治疗急性缺血性中风之新成份新药LT3001，多剂量给药的二期临床试验，已通过申请英国执行临床试验之审核，预计约一年完成收案。

顺药的LT3001，其多剂量给药二期人体临床试验已通过美国、台湾、欧洲六国（德国、西班牙、义大利、捷克、希腊、葡萄牙）以及英国卫生主管机关审核。

顺药公告指出，每年全球约有1,500万至1,700万人罹患脑中风，其中80%为缺血性中风，目前唯一治疗急性缺血性中风的药物是血栓溶剂(rt-PA)，惟其造成出血的风险大及用药时间窗的限制，故仅约3%~5%急性缺血性中风病患接受急性溶栓治疗。

顺药表示，除血栓溶剂外，动脉导管取栓术为病患另一治疗选择，但其临床效果有限。LT3001若能突破现有药物的安全性限制，即可在中风后24小时内、单独或结合机械取栓给药，药品市场潜力将高达106亿美元。

此外，顺药也说明，依据与发明人之协议，未来技术成功对外授权时须支付授权金额之5%及产品销售收入之2%予发明人。