台大新生儿听损筛检快6倍 原有国研院「超级电脑」帮撑腰
听损儿错过治疗黄金期，可能影响脑部发展，台大医院推动「次世代定序」基因检测，结合基因医学部与耳鼻喉部，携手国家实验研究院高速网路中心等单位基因分析平台，从人体2万多个基因中，抽丝剥茧找出听损基因，透过超级电脑台湾AI云分析及加速效果，让检测加速4~6倍，帮助听损儿重获新「声」。
听力是语言、学习、沟通交流重要接收能力，新生儿听损之所以难察觉，是因为双耳听力的补偿作用，孩童不全然对声音没有反应，也让家长疏于留意，其中又以「单侧听损」最常见，有不少案例是因语言发展迟缓，才发现是听损引起。
台大医院耳鼻喉部吴振吉医师表示，在新式听损基因检测工具出现前，先听性听损儿有70%找不出原因，往往导致临床决策及遗传咨询困难，也使一些听损儿童错过黄金期。依据国健署统计，新生儿先天性听损的发生率约千分之3~4，每年有超过700位听损儿需接受进一步治疗。
▲新生儿听损分级。（图／记者严云岑摄）
国研院国网中心与台大医院合作，提供为期3年百万元核心运算小时数的台湾AI云计算资源，以及整合储存及定序流程服务，相当于提供1000位以上听损儿童诊断分析的计算资源，让检测过程加速4~6倍，协助医师做出最佳的诊断及治疗。
吴振吉表示，听损依照可接收的分贝量，分为轻度听损、中度听损、重度听损及极重度听损，只有极重度听损需植入电子耳。不过，由于影响儿童听损的基因有近300组，若未找出对应基因，医师也不敢贸然动刀。
▲国家实验室「超级电脑」帮撑腰！台大新生儿听损筛检快6倍。（图／记者严云岑摄）
台大医院基因医学部陈沛隆医师表示，传统基因检测只能针对3组常见的听损基因进行定序，次世代定序一次可扫几百组，加上高效能CPU运算，也能让时间从6天缩短为1天多，不仅检测过程大为缩短，也让医师在执刀前更为笃定。
吴振吉提醒，台湾新生儿听损分为「感音型」与「神经型」2大类，有2~8%的轻度听损不易被诊断，加上迟发性听损，18岁以前约有2~3%会被揪出。听损的黄金治疗期为出生6个月以内，若超过无论听力、语言与阅读能力都会受影响，提醒家长若发现新生儿对垃圾车、大声关门等声音没有反应，就要尽早带往医院检查。