台制核酸检测产品 准确度达国际水准

（中央流行疫情指挥中心今(22)日记者会情况。图／郭建志摄）

工研院「生医与医材研究所」所长林启万今(22)日表示，经过最近一次的能力检测，工研院开发之「iPMx分子快速检验系统」，QCMD盲测检测结果全数正确，获得高度满意结果，该系统最快可于40分钟内得到定性判别结果，显示台湾研发产品正确率可以媲美国际知名大厂！

林启万说，在政府与全民的努力下，台湾COVID-19(新冠肺炎)防疫有成。疫情延烧至今，不但造成全球经济严重萎缩，也使失业率大幅上升。在防疫与经济活动间取得平衡，适时解封及配合解封的相关措施，是下半场防疫成功最主要的关键。

林启万指出，国际疫情仍然严峻，控制防疫风险，考验国内检验量能。疫情发生初期，国内产学研界即投入快筛检测研发，截至目前，食药署已核准7件检验试剂专案制造、26件检验试剂专案输入。

为评估检测能力，进而验证检测试剂与使用实验室水准，国际独立第三方分子诊断品质管理监测机构(Quality Control for Molecular Diagnostics, QCMD)举办COVID-19检测能力测试(Proficiency Test)，比对新冠肺炎检验试剂效能与实验室检测能力，鼓励全球检验试剂研发与制造单位自愿参与。

林启万表示，本次能力试验共有60个国家与超过400个实验室报名参加，台湾共有三个单位参与，主办单位提供8个测试样本进行盲测，结果在6月底公告，我国研发产品正确率媲美国际知名大厂，显示国内研发之检测产品具国际水准。

其中，工研院开发之iPMx分子快速检验系统，QCMD盲测检测结果全数正确，获得高度满意结果。林启万强调，该系统最快可于40分钟内得到定性判别结果，且仅有可乐罐的大小，其创新机构设计与精准度再度展现台湾前瞻之研发科技能力。

指挥中心指出，国内目前秉持「边境风险严管，国内松绑」原则，境外移入风险持续，防疫政策尤为重要。检测上须综合考量情境、时间、空间，搭配不同产品组合以达到最符合的筛检策略。专案输入的国际检测产品具备可大量筛检的优点，但需要较长的测试时间；国产产品则具有体积小、检测时间快、价格实惠等优点。指挥中心将针对不同情境需求，规划搭配各式产品进行最佳组合，提供国人安心防护。