安进治疗基因变异肺癌新药 获FDA通过

美国安进（Amgen）治疗基因变异肺癌的新药Lumakras经过3年研发便获得美国食品药物管理局（FDA）通过，可望成为该公司下一个金鸡母。该药在美治疗费用为1个月17,900美元，最终可为安进带来10亿美元年营收。

Lumakras专门治疗KRAS基因突变所致的非小细胞肺癌，在2019年的初阶临床试验中获得正面结果，如今获得FDA核准上市更是抢先同业一步，让近来营收下滑的安进前景大好。

投资机构Cowen & Co.估计Lumakras明年将为安进创造1.4亿美元营收，未来营收逐年增加，估计2026年将创造超过10亿美元年营收。