女婴先天肺动脉瓣膜闭锁 气球扩张术救命

5个月大的女婴罹患极罕见的肺动脉瓣膜闭锁，导致血氧浓度过低脸、唇发紫，刚出生24小时就紧急进行手术，成功恢复活泼健康的模样。（谢琼云摄）

5个月大的女婴罹患极罕见的肺动脉瓣膜闭锁，导致血氧浓度过低脸、唇发紫，刚出生24小时就紧急进行手术，成功恢复活泼健康的模样。（谢琼云摄）

彰基医师李孟伦说明手术过程，以超细导线将女婴闭锁的瓣膜刺穿一个破洞，让血液得以循环输送。（谢琼云摄）

5个月大的女婴宸宸，刚出生时被确诊罹患先天性室间隔完整的肺动脉瓣膜闭锁，因右心室出口阻塞，导致血液无法输送，脸部和嘴唇都因血氧浓度降至60%而发黑，出生后24小时内紧急手术，先以介入性心导管手术，刺穿肺动脉瓣膜后，再进行肺动脉瓣膜气球扩张术，救回一命，现在是健康且活泼好动的小女娃。

女婴妈妈怀孕28周时经产检发现疑似有先天性的肺动脉狭窄，出生时彰基儿童医院儿童心脏科李孟伦心脏超音波确认宸宸肺动脉瓣膜闭锁，却脉瓣环直径只有4∼5mm，只有一般新生儿的一半。

李孟伦说，宸宸因右心室出口阻塞无法输送血液，必须立刻进行介入性心导管手术治疗，他以0.37mm、全国最细的导线刺穿闭锁瓣膜，在施以气球扩张术，成功打造出能让血液正常循环流通的通道，术后复原良好，仅需定期追踪。

李孟伦表示，宸宸罹患的是极少见的先天性心脏病，发生机率约10万分之6、原因不明；因血液无法正常输送至肺微血管和肺泡，致使右心室压力过大，2周内死亡率为50%，高达8成5的病童在出生后6周内死亡，他提醒家长，若发现新生儿出现缺氧的紫绀症状，一定要立即详细检查，不能轻忽。