抢头香 台塑生医推中和抗体检验试剂拚月底取得EUA
台塑生医抢攻防疫商机！3日在医疗科技展中，推出全台首个新冠病毒中和抗体酵素免疫检验试剂，2小时内即可得知结果，并可同时检测近百例检体，目前已向台湾TFDA申请紧急使用授权（EUA），预计本月底、下个月初取得认证。
此外，台塑也与长庚医疗团队以预防医学为主轴，发展出整合生理检测、智慧问卷语音与眼底AI演算的综合辅助诊断系统。该系统利用眼底AI辅助判读眼睛年龄、肾功能、糖化血色素等全身性生理指标。
最受关注的眼底AI是以辨识眼部健康为基础，利用眼底AI辅助判读眼睛年龄、肾功能、糖化血色素等全身性生理指标。让眼底AI不只是由眼底图看眼睛疾病，而是要由眼底图看全身疾病。
而将进入商化的新冠病毒中和抗体酵素免疫检验试剂，则是台塑生医在今年9月中旬向长庚医院技转综合抗体技术，该产品因可检测体内抗体量，有助于新冠疫苗开发，目前产品已向台湾卫福部申请紧急使用授权（EUA），预计最快本月底、下个月初取得认证，另外也规划下个月向美国FDA提出紧急使用授权申请。
台塑生医副总经理刘慧启表示，该公司开发的新冠病毒中和抗体酵素免疫检验试剂，可检测体内新冠抗体量，也可针对疫苗施打后进行有效性评估，有助疫苗开发。其特色是从采检至结果出炉约需2小时，单次可检测96个检体，且不须使用P3级实验室，相较于需使用P3级实验室的产品，检测时间长达5－7天，中和抗体检验试剂的效率、方便性较高。