瑞德西韦合成纯度达99％ 七大疑问一次看懂
瑞德西韦合成纯度达99% 七大疑问一次看懂。(示意图／美联社)
中央研究院研究团队已成功合成公克级瑞德西韦，纯度达99%，今天晚间在脸书贴文解析这次合成挑战，整理出了7项Q&A，为广大网友的疑难杂症做出解答。中央研究院更解释，公克级瑞德西韦是从化学分子组成的「顺时钟」及「逆时钟」结构中挑选适合版本。
瑞德西韦（Remdesivir）」药物被认为可能是有效治疗新冠肺炎的药物，中研院化学所陈荣杰研究团队已成功合成纯度达99%的「公克级」瑞德西韦。中研院今天晚间在脸书贴文解析这次药物合成挑战以及药物纯度等相关议题。说明，民众对「瑞德西韦」的七大疑问。
Q1: 目前中研院的合成进度？
中研院化学所陈荣杰研究团队已成功合成纯度达99%的「公克级」瑞德西韦。
Q2: 合成药物的量级不同有什么差别？
中研院表示，完成百毫克级的合成工作后，后续团队持续进行放大量的工作，不是为了冲量，主要是希望能借由放大过程了解，未来若需量产时，药物制程可能会遇到的问题。因为小量及大量生产所使用的设备、反应条件、产率、杂质及副产物的量等会有差异，所以必须要经制程放大，才能够了解大规模药物生产时，可能会产生什么问题。中研院指出，这次也确实从中得到经验，如有些合成步骤必须谨慎以对，否则可能有不良影响。
Q3: 纯度的差异会有什么影响？
药物纯度直接影响药物品质的优劣，一般要提高纯度避免杂质造成疗效降低或其他可能的副作用。
这次合成过程中的大挑战就在，如何从不同「镜像异构物」中挑选出最适合的版本。化学分子即使有同样的原子和化学键，但在空间中，会因为组合的方式不同，产生顺时钟及逆时钟的两种结构，两种结构的功能有所不同，也会影响药物的效果。
Q5: 瑞德西韦不是美国的药物吗？
没错，瑞德西韦是美国药厂「吉利德科学公司」（Gilead Sciences Inc）的实验性抗病毒药物，美国国家卫生研究院（NIH）也表示已进入临床试验。所以，后续药物使用仍需待美国人体试验结果后，取得原厂技术授权或委托制造。
Q6: 所以我们已经可以自己制造、生产这个药了吗？
第一选项还是由Gilead直接贩售给台湾，若美国原厂有产能问题、无法快速供应才会有授权和委托制造发生。
Q7:成功合成瑞德西韦之后的下一步？
完成公克级合成工作后，达成阶段性任务。实验室的下一个任务，是在国家抗疫平台中负责药物的结构修饰。目前有二个方向，一个方向是「老药新用」，筛选既有药物中，是否有可以修改结构加以使用。另一个是「发展新的抗病毒新药」。
最后中研院表示，这项成果显示，中研院有能力承接药物合成作业，但希望备而不用，未来因应疫情所需，可透过技术授权在台湾大量生产，支援国家防疫。