逸达获美BARDA邀请简报 争取赞助FP-025临床试验计划

逸达生技（6576）宣布接获美国生物医学先进研究与开发局（Biomedical Advanced Research and Development Authority, BARDA）CoronaWatch会议邀请，其全新成分新药FP-025在至今超过2,000个合作申请案中获选，将于近日向BARDA口头简报该药用以治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）临床试验计划，探讨可能合作及临床研究补助。

逸达生技创办人暨董事长简铭达博士指出，FP-025具有抗发炎、抗纤维化的双重机制，聚焦治疗呼吸道疾病。未来若有幸得到BARDA资源，将会加快FP-025治疗新冠肺炎的研发进程。

BARDA隶属美国卫生及公共服务部（Health and Human Services, HHS），在本次新冠肺炎疫情中作为平台角色，串联研发单位与美国联邦政府机构的合作，筛选对抗新冠肺炎的潜力疗法和技术并提供研发资源，加速其问世，目前已促成34项包括疫苗、药物、筛检技术的合作研发。

逸达生技表示，FP-025是一种高选择性的MMP-12（基质金属蛋白?-12）抑制剂。MMP-12在肺部损伤或发生纤维化反应时，表现量会增加，并加剧病症恶化，诸多临床前模型中显示，抑制MMP-12将对肺部的发炎和纤维化具有疗效；目前FP-025正在进行以尘?诱发气喘的二期临床概念性验证。严重的新冠肺炎可能导致肺部纤维化；FP-025预定在新冠肺炎病人中进行试验，有望治疗新冠病毒引起的肺部创伤与肺部纤维化。