逸达治新冠重症药物 盼年底取得二期临床试验结果

逸达（6576）治疗COVID-19引起的急性呼吸窘迫症候群（ARDS）新成分新药FP-025，自3月底在美国开始第一位病患的二期临床试验以来，目前正持续加开临床试验点，收试肺部严重发炎、需倚赖氧气罩协助呼吸循环的加护病房患者，希望有效达到降低死亡率，并在年底取得二期临床试验结果

本土新冠疫情随着持续增加而急速升温，中央疫情指挥中心指出，12日新增的案例出现重症患者，而在COVID-19疫情告急的印度，因氧气短缺，单日死亡患者数持续攀升新高。

逸达董事长简铭达表示，ARDS在美国每年影响近20万人，导致7万5千人死亡，致死率近40％；在COVID-19疫情下，更有高达67％～85％的加护病房患者患有ARDS。目前可以看到，严重的肺部发炎是临床上极需有效解药的危险疾病。逸达的FP-025治疗呼吸道发炎及纤维化极具潜力，希望在COVID-19疫情下全力推动FP-025的研发，帮助临床在治疗呼吸道发炎找到有效的疗法。

FP-025的COVID-19/ARDS二期临床试验若试验进行顺利，有机会在今年年底前取得二期临床试验结果；FP-025在荷兰进行的另一项针对慢性气喘的二期概念验证，也规划在年底取得临床试验数据。