法德药启动上柜计划 旗下2大学名药取证在即

▲法德药经营团队,左起为创办人黄逸斌董事长詹惠如执行长裕民。(图/法德药提供)

记者姚惠茹台北报导

特殊学名药大厂法德药(4191)今天(23日)公告取得经济部工业局出具的「系属科技事业产品技术开发成功且具市场性」意见书,接下来将依规划时程提出股票上柜申请作业,同时旗下2大学名药取证在即,今年有望进入收成期。

法德药拥有高精确性的缓、控释技术平台,可应用在种类广泛的药物活性成分,首要专注于中枢神经系统及心血管疾病药物研发,也极力投入内分泌肝病领域,并以符合美国FDA最高标准规格的自有药厂生产,积极抢进美国与中国大陆两大市场。

法德药表示,取得科技事业函,等于获得启动上柜申请的门票,旗下重磅产品长效型降血压用药琥珀酸美托洛尔缓释片(Metoprolol Succinate ER tablet)及抗思失调症用药富马酸喹琉平缓释片(Quetiapine fumarate ER tablet)也分别进入美国FDA与中国大陆药监局NMPA的最后审评阶段

▲法德药2大学名药取得药证在即。(图/翻摄官网

其中,长效型降血压用药由于剂型特殊且量产不易,原厂专利到期超过10年,但仅有少数学名药厂取得药证,并能有效的持续供货,但是法德药透过自有技术克服量产问题,目前已有销售伙伴药厂 Wockhardt订单在手,一旦顺利取证,可立即由已通过FDA查厂的佛山水厂生产,快速上市。

至于抗思觉失调症用药则在2017年取得美国FDA药证,以中美双报优势获中国大陆NMPA纳入优先审评程序,同样进入最后审批阶段,而且目前中国大陆仅有原厂药,一旦取得药证,法德药将是第一家取得学名药证的药厂,并已委由康联-KY(4144)当地销售,预计在价格及市场占有率将有首仿药优势。

此外,中国大陆送件的还有糖尿病用药阿卡波糖片(Acarbose Tablet),根据中国大陆米内资料库统计,该药品2017年中国大陆城市公立医院销售额约为人民币37亿元,目前市场竞争者仅有杭州中美华东制药通过一致性评价,都将作为未来营收成长的动能