戒瘾含片热销美国　美时上半年EPS 1.35元

▲美时董事长韦斯曼（Robert Wessman）。（图／记者姚惠茹摄）

记者姚惠茹／台北报导 特殊学名药厂美时化学制药（1795）今（14）日公布2019年上半年财报，因多项外销产品陆续上市，包括销往美国的戒瘾含片与销往欧洲的抗癌药Lenalidomide、Gefitinib及Vinorelbine，挹注上半年营收年增30%；戒瘾含片Buprenorphine/Naloxone累计6个月营收达近8亿新台币，其余外销品项的授权金与实际出货则贡献营收2.5亿元，全球外销业务成长快速，已占总营收约1/4。

美时表示，由于戒瘾含片受客户拉货动能及市场由原厂转换至学名药速度比常态缓慢影响，该品项第2季营收较首季减少约新台币3亿元，再加上韩国业务季减2亿元，主要是原厂产品线中口服避孕药Mercilon更换经销商等出货时间差造成，但是台湾第2季本地业务仍维持双位数增长，惟占公司合并营收已相对小。

美时表示，第2季持续调整韩国业务布局，为提升销售效率且积极准备在大型医院上市新的减肥重要品项QsymiaR而重新整理开业医与诊所团队，重整后提列1.2亿元（约每股盈余0.5元）的一次性优退影响数，加上随着部分新上市品项的摊提费用，当季推销费用明显增加；若不计一次性影响，推销费用在费用控管下实为年减。

美时指出，延续上述韩国业务布局调整，韩国研发案于第2季有重大进展，包括三项505b研发案进入一期，适应症分别为戒烟、膀胱过动症及第二类糖尿病，虽一期的研发费用尚未能资本化，新开案将推动韩国向更高价值的领域迈进，而南投研发中心也启动数项抗癌品项的初期试验，致力成为全球最佳口服抗癌药品授权伙伴。

美时表示，综上所述，以私募引进富士制药后的新股本计算，美时第2季每股盈余为0.2元，上半年每股盈余为1.35元。

美时强调，尽管季对季衰退，公司对今年以来以一站式解决方案推广利基型全球外销授权业务的成绩感到欣慰，口服抗癌与特殊学名药授权需求旺，目前美时已与全球超过70家领导药厂签署授权合约，市场触角遍及欧洲、拉丁美洲、中东、非洲、南美洲与东南亚，营收将陆续以授权金及出货形式呈现。

针对今年于美国上市的戒瘾含片Buprenorphine/Naloxone，美时表示，基于病患对平价药物的需求及美国政府对鸦片成瘾问题的重视，维持乐观看法，认为今年上半年转换率慢，并不影响市场实际需求，更与日前辉瑞欲并购迈兰无涉，以公司已进入此管制药市场的理解，此项并购案对任一学名药厂在此项药品的推广没有加减分效果；相反地，美时相信7月时美国联邦法院于专利二审维持原判决对此学名药产品是相当关键的一胜。