《生医股》美国培南新药市场报喜 松瑞药奔涨停

松瑞药(4167)SLC-017的培南新药申请(NDA)，近期获得美国FDA受理送件，有机会成为全美国第一个新型口服培南药物上市，除了将增添未来销美营收动能外，松瑞药借由参与此项培南新药开发合作，更奠定在美国培南药物新药委托制造及研发(CDMO)领域领导地位。今日股价开高走高，中场过后，锁在涨停板29.4元。

现有口服抗生素抗药性日益严重，目前治疗泌尿道感染主流口服抗生素属于奎诺酮类(quinolone)抗生素，已有高达3成病患产生抗药性，若无法在第一时间以适当的抗生素进行治疗，将大幅提高病患产生致命并发症之风险，更让细菌有喘息空间演化为具有多重抗药性超级细菌(super bug)。根据世界卫生组织(WHO)统计，超级细菌造成死亡人数每年已超过70万人。

与松瑞药合作新药公司所开发之新型口服培南药物，预期将成为取代口服奎诺酮类(quinolone)抗生素最佳选择，能让已住院治疗病患，顺利转为回家服用口服抗生素治疗，而对于已在家口服治疗病患，亦能够继续在家治疗，以降低住院费用及院内感染风险。在美国目前新冠肺炎疫情仍属严峻之下，医疗体系更有动机快速采用此类新型口服抗生素，以降低医护人员照护负担，且避免院内群聚感染风险。

预期在口服培南类新药核准后，将让原本口服治疗无效的病患，得以恢复「回家服药」以及「在家服药」的机会。由于上述两项使用情境，不但降低了医疗体系(医院、病人、保险)之治疗成本，亦可避免医院发生爆发超级细菌以及新冠肺炎群聚感染之风险，解决了医疗上未被满足之需求(unmet medical need)，预估新型口服培南药物将取代口服奎诺酮类(quinolone)抗生素之市场规模，将达到50亿美金以上的水准。