头条揭密》陆新冠疫苗研发快 防疫应用政治社会障碍太多

俄国疫苗成为首个政府批准使用的新冠病毒疫苗(如图)，却因跳过3期试验，遭外界批评为草率与「作弊」，未来大陆的疫苗上市时，恐怕也难逃类似的质疑。（图／美联社）

随着新冠疫情持续扩大，各国都把希望寄托在安全有效的新冠疫苗之上。全球各大制药公司汇聚大量资金与人力都想拔得头筹，对大陆来说更欲借此扳回因疫情失去的全球公共形象，当作一场国家尊严、科技实力与国际影响力的重要战役。但是疫苗安全与有效性是极重要关键，大陆过去曾栽在假疫苗问题上，在国际形势不利的状况下饱受传言与怀疑，推广新冠疫苗前景极不乐观。

人类过去曾在疫苗问题上曾付出惨重代价，也因此为后来疫苗的研发设立重重的安全检验过程。其中令人记忆犹新的是1950年代的急性脊髓灰白质炎（俗称小儿麻痹）流行病，是当时婴幼儿的恐怖杀手，各先进国家为此积极研发疫苗。1955年，经过3年临床试验后，美国批准急性脊髓灰白质炎灭活疫苗上市，成为全球首款小儿麻痹疫苗，不料疫苗在实验室生产过程中未将病毒活性完全灭杀，导致接种疫苗的12万名健康儿童中有4万人染病，造成113人瘫痪与5人死亡的悲剧。

据《多维新闻》指出，当年疫苗在使用前就曾有消息传出，疫苗研发过程中出现实验的部分猴子有瘫痪发病现象，但研发机构却因急于使用而予以忽略，最终酿成悲剧。美国卫生研究院与卫生部长等多名官员与研究机构负责人因此下台，但民众的恐惧心理却始终难以抺去。

报导指出，疫苗研发的问题不只出现在试验与生产过程，还曾经发生实验过程中让人类感染新型病毒的案例，此事发生于1967年一家德国公司引进非洲绿猴在德国玛律堡生产疫苗，员工在生产过程中感染未知病毒，数十人因此受到器官严重损伤，幸存者也经历漫长而痛苦的恢复期。

这次新冠疫情因大陆在疫情初期处理不当，引发各种生化武器或病毒实验的传言，在疫情成为全球大流行后，这些传言更如挥之不去的鬼魅。加上中国大陆曾于2018年发生长生生物公司疫苗造假事件，更加打击大陆民众对疫苗的信心，使得有些人宁愿花大量金钱与时间带孩子去香港或国外施打疫苗，这些事件都会减低外界使用疫苗的信心。

目前全球有数十种疫苗正在积极研制，其中俄罗斯研发的新冠肺炎疫苗跳过第3期临床试验直接投入使用，成为世界首款在政府注册的新冠肺炎疫苗，但也被批评为在临床试验过程「作弊」，忽略有效性与安全性等重大问题。未来大陆的疫苗即使依程序完成3期临床试验，在目前的国际气氛下恐怕也难逃同样的质疑。

虽然这么多研究人员投入新冠疫苗研发，在药厂、股市、创投的炒作下，给许多人一种疫苗即将完成的印象。但是专家指出，外界对此不应过于乐观，举例而言，爱滋病的疫苗研发已有数十年，至今尚未有结果。流感的疫苗研发历经多年也困难重重，必须经常调整配方，效果也因此不太稳定。新冠病毒目前已发现变异速度增快，未来疫苗就算可以使用，可能很快就出现疫苗无法防治的新变异种病毒，疫苗必须再重新研制的困境。

对大陆疫苗的研发历程来说，问题还不只这些。《多维新闻》指出，由于大陆疫情已趋缓和，不具备展开第3期临床试验的条件，因而大陆疫苗的3期临床试验都在国外进行，也遭到一些国家的政府、媒体或商业界的抵制。例如巴布亚新几内亚就传出有陆企在当地进行疫苗实验的谣言，在巴西进行的新冠肺炎疫苗3期临床试验也引起当地右翼人士非议，目前大陆在阿联酋、秘鲁、摩洛哥、阿根廷获得批准进行3期临床试验也都或多或少面临类似问题。

因此，按目前的进度，虽然大陆的新冠肺炎疫苗最快年底就可能完成3期临床试验并获准上市，但围绕疫苗的争议、谎言与阴谋论不会消失，例如台湾的前线防疫人员是否要使用大陆疫苗，届时又会受到政治与社会问题的纠缠而无法进行，至于一般人使用大陆制疫苗，即便使用者愿意，政治上恐怕仍是困难重重。