心跳240、血压荡到0 壮男濒死早就有病征

台湾脑下垂体学会与中山附医合作举行「大手牵小手拥抱阳光向前走」公益摄影展活动，透过摄影拍出病友的自信美，传递肢端肥大症卫教讯息。（冯惠宜摄）

中山附医内分泌暨新陈代谢科主任杨宜瑱表示，肢端肥大症最常见的症状如额头变宽变高、颧骨变高、鼻子变大、舌头变大、嘴唇变厚、齿缝变宽、戽斗。（冯惠宜摄）

53岁男子跨年夜突然心跳飙到每分钟240下、血压荡到0，送医电击救回一命，检查讶然发现他罹患罕见疾病「肢端肥大症」，因生长激素分泌过量易并发高血压、糖尿病或心脏疾病造成患者生命威胁，这名男子一直因高血压、心律不整治疗中，直到鬼门关走一回才找到病因；台湾脑下垂体学会即日起在中山医学大学附设医院举行公益摄影展，传递卫教讯息，盼能让病友早期确诊早期治疗。

肢端肥大症是一种生长激素分泌过量的罕见疾病，起因于患者脑下垂体分泌生长素的细胞出现增生或产生腺瘤所致，台湾每年平均新增约60个新病例，目前累积约1400名患者，平均发病年龄为40岁左右。

中山医学大学附设医院内分泌暨新陈代谢科主任杨宜瑱表示，肢端肥大症最明显的特征，即患者外貌不正常的肥大或增生，常见的症状如额头变宽变高、颧骨变高、鼻子变大、舌头变大、嘴唇变厚、齿缝变宽、戽斗；以及手脚增大导致戒指戴不下，鞋子尺寸越穿越大、无法做精细动作；也有人出现声音低沉、经常性头痛、呼吸困难、视野变窄、阳痿、过早停经等现象。

杨宜瑱说，由于该疾病进程较缓慢，患者通常短时间内难以察觉，未能即时就医，平均延误诊断时间大约5～7年。且由于确诊是在罹病后数年，因此确诊时很多患者就已出现高血压、糖尿病、心血管疾病、头痛、关节炎、甲状腺肿、睡眠呼吸中止症等共病，已严重威胁生命。

有鉴于此，台湾脑下垂体学会与中山附医等四家医学中心合作举行「大手牵小手拥抱阳光向前走」公益摄影展活动，与摄影师林炳存合作拍摄公益病友照，透过摄影展表现出病友的自信美，同时传递肢端肥大症卫教讯息；希望提醒民众对自己外观多一分留心，即早揪出肢端肥大症！