永昕目标5年成为全球药物生产基地 林荣锦：力拚明年现金流两平
记者姚惠茹／台北报导 永昕生医（4726）今（3）日召开法人说明会，宣布经过调整组织营运方向，以产程（CMC）开发为基础，GMP生产制造为支柱，专注于生物药品委托开发暨制造服务（CDMO）业务的发展，未来将打造成「从DNA到GMP的一站式服务平台」，而永昕2.0时代正式来临。 永昕董事长林荣锦表示，永昕组织再定位的效益已逐步彰显，具备从DNA到GMP的完整生物药开发链，相信在团队的努力下，将力拼明年现金流两平，并在五年内成为供应全球市场的生物药生产基地。
林荣锦表示，全球生物药品开发需求快速成长，至2023年全球生物药委托开发暨制造服务（CDMO）市场规模将达美金约1,380亿，特别的是，蛋白药开发为高度分散化的市场，全球前十大CDMO公司仅瓜分不到1/3的市占，显示待开发的市场与客户众多。
林荣锦表示，其中亚洲市场成长最快，成为CDMO大量案源所在，而在生物药开发的浪潮下，能一次满足技术、产能、法规知识、提升效率及降低成本的「一站式」服务，将成为带给客户最贴心又全方位的解决方案。
林荣锦表示，永昕今年营运绩效亮眼，受惠于CDMO业务带来的稳定性收入，永昕今年前10月累计营收达2.77亿元，较去年同期成长超过110%，主要是来自于永昕合并金桦生医、CDMO业务营收大幅增加、永昕拥有「连续性制程开发」与「异体细胞治疗制程开发」两大创新制程开发技术。 永昕总经理陈佩君表示，永昕转型为「从DNA到GMP的一站式服务平台」，短短一年已看到实质成果，接下来将透过新案源拓展、全力冲刺产能及精进创新技术三大策略持续深化利基，因应亚洲CDOM市场成长快速，永昕将锁定亚洲中大型药厂，透过扩产和通过国际法规查厂吸引国际案源。
陈佩君表示，永昕未来将持续耕耘熟悉的日本、韩国等市场，并预计每年增加3～4个早期新案源，并因应新案源导入及哺乳类和微生物案件的生产需求上升，永昕将扩充一厂及兴建二厂全力冲刺产能，期待满足既有及潜在客户的需求。
此外，细胞治疗为全球高度重视的新兴医疗方式，永昕是世界少数拥有可将异体干细胞放大至200公升技术能力的企业，之后公司也将持续精进异体干细胞放大培养技术，可望成为全球药厂的异体干细胞治疗培养工厂。