独／宣捷通过TFDA一期临床许可 Q3送兴柜
由联电荣誉副董事长、同时也是宣捷干细胞生技（4724）董事长宣明智领军的自主研发新药UMC119-01于上（4）月26日通过台湾食药署（TFDA）审查通过一期临床试验（IND）核可，象征台湾的再生医学迈向新的里程碑。
此外，宣明智和儿子、宣捷总经理宣昶有日前（5/9）接受《ETtoday新闻云》专访时透露，由于今年业绩提前达标，预计将于第3季送兴柜。
宣捷旗下UMC119-01是针对早产儿支气管肺发育不全症（BDP）的新药，去年12月美国FDA核准通过一期临床，创下亚洲及华人地区首例，宣明智表示，美国和台湾能给予核可，代表台湾可在最困难最尖端的领域占到一席之地。
宣捷干细胞生技于去年12月29日获准公开发行，每股面额10元，股本为5.29元。宣明智表示，上市后最大的价值是流通性，第3季送兴柜，也与预定的时间表相符。
▼联电荣誉董事长宣明智携子宣捷总经理宣昶有挑战生技。（图／记者张一中摄）