唐奖得主夏彭提耶、道纳　再摘诺贝尔化学奖

(左起)法国学者伊曼纽．夏彭提耶（Emmanuelle Charpentier）和美国学者珍妮佛•道纳（Jennifer A. Doudna）为今年诺贝尔奖化学奖得主，两人于2016年也获颁唐奖生技医药奖。(唐奖教育基金会提供／李侑珊台北传真)

诺贝尔化学奖得主今（7）日揭晓，由法国学者伊曼纽．夏彭提耶（Emmanuelle Charpentier）和美国学者珍妮佛•道纳（Jennifer A. Doudna）获得，两名女科学家投入「开发基因组编辑新方法」贡献获肯定，先前在2016年，两人便已是唐奖生技医药奖得主。

世界首屈一指的法籍微生物学家夏彭提耶，以及美国著名的RNA结构生物学家道纳，2011年在波多黎各举行的研讨会相遇并展开合作，将原本细菌中的CRISPR／Cas9系统，简化成易于操作、可以程式化的双分子系统，使基因体编辑更有效率，还可同时放入两个以上的sgRNA，进行多个基因同时剔除的目的。

相较过去的基因编辑工具，包括类转录活化因子核酸酶（TALEN）或锌指核酸酶（ZFN），CRISPR／Cas9最大的优势就是大幅降低成本和简易的操作，在效率、精准度和敏锐度上大胜以往。

唐奖教育基金会表示，CRISPR／Cas9系统改变人们做遗传实验的方法，将研发的闸门大开，造福人类的疾病新疗法，甚至可广泛运用在新生物能源的开发或作物的改良，影响深远。

唐奖教育基金会也提到，二人共同发表CRISPR／Cas9研究，带动基因编辑技术大跃进，因为此研究，接连获得许多国际大奖，2016年与华裔美籍的生物工程学家张锋（Feng Zhang），3人共同获得唐奖第二届生技医药奖。

因应COVID-19疫情，道纳亦运用CRISPR技术开发快速检测COVID-19病毒方法。道纳表示CRISPR可检测到病毒基因里的RNA，相较于目前的快筛方法多采用测试病人是否已经对病毒产生抗体，是较有超前布署意味，也就是现阶段技术较受到限制。

道纳另也指出，CRISPR系统最大特色，即是可以随意更改要检测的序列，针对病毒序列中的各个不同位置设计探针，以防COVID-19病毒因突变而逃避侦测。

唐奖教育基金会指出，唐奖所颁发的研究补助费，夏彭提耶将补助费投入研究人体被化脓性链球菌感染时，先天免疫反应所扮演的角色与机制；道纳则将经费用于资助蛋白质转译步骤作为疾病治疗标的研究，透过CRISPR／Cas9编辑平台来编辑细胞的基因，探讨人体内的真核起始因子eIF3在细胞内进行调控的逻辑。

在接获两名学者获得诺贝尔奖殊荣后，唐奖教育基金会执行长陈振川也表示，与有荣焉，除感谢基金会评选委员会，能以前瞻远见评选出大家共同认为值得奖励的科学家，也在第一时间分别致意恭贺。