景凯新药 5千万美元授权恒翼

景凯新药授权概况　景凯继2019年6月再传出授权利多，也是国内惟一有两个新药授权的公司，指标意味浓厚。图为景凯董事长石英珠。图／本报资料照片

景凯生技新药开发再获捷报！11日宣布，旗下抗肝纤维化新药TJC0265以高达美金5,150万的里程碑付款及双位数销售分润，授权大陆恒翼生物医药。恒翼将全权负责后续TJC0265在全球的前临床研发、临床开发和市场商业化。

这是景凯继2019年6月，将治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）新药JKB-122的亚洲权利，以2,600万美金和上市后的销售分润授权恒翼后，再传出授权利多，也是国内惟一有两个新药授权的公司，指标意味浓厚。

景凯董事长石英珠表示，此次授权案关键在于恒翼看到2020年德国默克药厂的化合物交换评估的资料结果后，加速与景凯的合作，基于过去在合作案上累积的信任，最后快速促成TJC0265授权开发。

石英珠指出，TJC0265系列的化合物为autotaxin抑制剂，该标靶机制已被文献报导具有抗纤维化的疗效。此系列先导药物的药效于活体动物的肝纤维化与非酒精性脂肪肝炎模型显示疗效，与国际药厂同类先导药物相比，疗效毫不逊色，目前正进行产品优化，准备毒理及安全性药理的评估中。

法人表示，以TJC0265尚在准备进临床前毒理评估，即能获得5,150万美元的授权金和双位数的销售分润，即可知该药物的潜在价值。另外，景凯已获美国FDA核准二期临床的JKB-122，也预计于一月底前向中国CFDA提出第二期人体临床试验审查（IND）申请送件，最快可能第一季底取得IND核准，有机会替公司带来下一阶段里程金，为2021年的新药开发添加好彩头。

石英珠表示，美国有3,000多家新药研发公司，台湾在生技新药努力也超过30年，10多年前才冒出新芽，目前仅有10多家新药原创研发公司，且规模都不大，而中国有几十家，多数以中药为主，且脂肪肝炎研究多数还在一期临床阶段下，景凯投入此领域颇具利基。

恒翼是中国知名生物制药公司，专注创新药临床开发，如自体免疫、消化道和中枢神经系统疾病的治疗药物。该公司由深圳挂牌的杭州泰格医药科技（300347.SZ）转投资。