陆疫苗临床海外进行 不争先施打

大陆国药集团研究人员检测新冠疫苗样品纯度。（新华社资料照片）

欧美开始大规模接种新冠肺炎疫苗，大陆国产疫苗虽已拿到包括香港特区及不少国家和地区订单，但至今仍未正式推出，预计大规模接种预计要等到2021年。大陆国家卫健委专家表示，大陆疫苗研发处于全球「第一方阵」，但不会抢跑争做第一。新华社指出，关键在于大陆其实不具备展开新冠疫苗Ⅲ期临床试验的条件。

新华社报导，疫情发生以来，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班和有关方面以战时状态推进疫苗各方面工作，科研人员争分夺秒、奋力攻关。大陆目前有采用5条技术路线、合共15款新冠疫苗进入临床试验。进入Ⅲ期临床试验的疫苗包括：国药集团中国生物2款灭活疫苗、北京科兴中维公司1款灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。

大陆国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，大陆现正做好疫苗大规模生产准备。他形容：「中国疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。」

外界质疑，大陆制疫苗的实验数据为何迟迟无法公布？报导称，由于新冠肺炎疫情在大陆得到控制，国内已不具备开展Ⅲ期临床试验的条件，因此上述Ⅲ期临床试验主要在海外进行，也面临一些困难和挑战。相关方面正在继续科学严谨推进疫苗Ⅲ期临床试验，严格按照法律法规和国际认可的技术标准做好审评审批工作，确保疫苗安全有效，经得起各方面检验，经得起历史检验。

郑忠伟解释，指大陆已有5款新冠病毒疫苗，进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列，而评价一个疫苗需要多项综合指标，其中安全性、有效性、可及性、可负担性是最重要的，「我们正做好大规模生产准备。」