中国完成「法匹拉韦」临床 科技部：疗效良好、建议纳入方案
除「瑞德西韦」外，另一被视为可用于新冠肺炎治疗的抗病毒药「法匹拉韦」（favipiravir，商品名Avigan）在中国进入临床试验后，中国科技部17日宣布，临床研究已经完成，过程中显示出良好疗效，未出现明显不良反应，目前已正式向医疗专家组推荐，建议纳入新版诊疗方案。
大陆国务院联防联控机制17日下午召开记者会，科技部生物中心主任张新民指出，在安全性方面，法匹拉韦已经于2014年在日本获批上市，上市以来未见明显的不良反应。
▲国际社会期待可有效应对新冠肺炎的药物、疫苗出现。（图／路透社）
在有效性方面，他说，从深圳市第三人民医院、武汉大学中南医院等进行的试验与研究，前者在入组的患者80例中，于病毒核酸转阴方面，法匹拉韦治疗组与对照组相比，转阴时间中位值明显缩短，分别为4天和11天，具有显著差异；在胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。
张新民表示，在可及性方面，今年2月中国国内已有企业获得国家药监局药品注册批件，并实现量产，临床药品供应有保障。
他还补充，经研究，干细胞治疗，可以有效地降低新冠病毒在患者体内引发的剧烈炎症反应，减少肺损伤，改善肺功能；在前期临床研究的基础上，应急科研攻关项目支持的多支院士团队已入驻武汉，累计治疗了64位危重病患者，同时，政府也在探索如人工肝血液净化技术等，更多针对重症救治的技术手段。
于药物疫苗和检测试剂研发方面，中国医学科学院实验动物研究所研究员秦川指出，目前已有8种疫苗在中国医学科学院进行有效性评价，部分疫苗的有效性评价工作已经完成了。
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