降低「漏网」！香港引入基因突变分析术 肺癌病患延寿2年
美国食品及药物管理局(FDA)在2018年批准新一代，可同时检测324种基因的「全面基因体分析伴随检测」应用，患者只需抽检1次，可同时进行大量基因排序，包括一些罕见基因突变，准确率达94.6%，而香港卫生署在12月引入新技术。另外，有肺癌晚期患者利用新技术找出突变基因，能将原本仅9个月的寿命延长至2年。
据香港《大公报》报导，5年前患肺癌的陈先生用传统检测方式检测3次，均找不到变异基因，于是前后进行4次化疗，但效果不是很好，后来用全面基因体分析测试发现，癌细胞内有2种罕见的基因突变，医生为他采用标靶药物治疗，肿瘤明显缩小，且无副作用。香港大学医学院内科学系临床副教授、内科肿瘤科医生邱宗祥说，在新测试帮助下，病人获得治疗黄金机会，寿命延长了2年。
内科肿瘤科医生梁澄宇指出，传统检测变异基因的方式只能对单一基因进行检测，若基因不符，需再针对其他基因进行检测，往往患者都要多次检测，而每1次的检测都需1周才会出结果，花费时间长且肿瘤样本也未必够用。他也表示，若发现非特定某种基因病变，便要进行化疗，对患者有极大副作用。另外，在香港肺癌、大肠癌及乳腺癌中，若用传统测试方式，有1至3成罕见基因突变易被忽略。
香港大学医学院内科学系临床副教授邱宗祥表示，全面基因分析方法只需抽取1次患者的肿瘤组织，就能找出癌细胞内的所有已知变异基因，测试后的3至4周便可出报告。另外，由于可找出「靶点」，患者只须服用标靶药物治疗即可，但新方法收费昂贵，约3万元港币，全港公立及私立医院都可作此测试。
目前，港大及玛丽医院已应用相关检测，并进行约70次检查，较常用于肝胆胰肿瘤14宗，肺癌有12宗，其余包括肠癌、乳癌及肉瘤等。