揭秘！清冠一号服用9天可出院 再砸近5千万改良「力抗变种病毒」
国内疫情延烧，根据卫福部送至立法院的报告显示，新冠肺炎患者服用清冠一号平均9天，就可以达到「3采阴」的出院标准，而在行政院本次追加4200亿预算当中，卫福部也砸下4780万元办理清冠一号的临床试验及药剂改良，力抗变种病毒。
根据卫福部的报告指出，已于今年5月18日紧急授权国内制造清冠一号，供中医师处方治疗COVID-19患者。国家中医药研究所规划与多个医学中心（含区域医院）合作，于隔离病房及主责之加强版集中检疫所进行真实世界研究，再次确认清冠一号可让重症病患转轻症或解隔离，并帮助集检所确诊患者顺利出院或降低转重症率，以减轻医护负担。
报告说明，新冠病毒自2019年肆虐全球至今，已有α变异株（B.1.1.7）， β 变异株（B.1.351），γ 变异株（B.1.617.2）等多种变异病毒株产生，不同变异株产生常伴随传播力更强，重症率更高及疫苗保护力下降的情形产生，为因应往后不同病毒变异株之防治，透过进一步了解清冠一号在不同变异株之治疗效果及药理作用，进而提升清冠一号在治疗新冠肺炎及其他病毒性传染疾病之疗效。
报告指出，自国际疫情爆发开始，国家中医药研究所研究团队与三总等医学中心投入研究开发台湾清冠一号 （NRICM101）之处方，利用中药之多靶点特性进行治疗，完成10多例危重症及轻症临床案例，在中西医照护下加速病人缩短3采阴的出院标准时间，平均约9天，且并无明显副作用。
报告表示，研究成果发表于国际期刊（Biomedicine & 17 Pharmacotherpy），并已申请台湾及美国专利保护并取得商标注册；至今已完成8家GMP中药厂制造业者技转，技转厂商制造之台湾清冠一号须经国家中医药研究所进行指纹图谱及活性确效才能进行生产， 其中6家已取得外销许可专用药证，销售国外，包含新加坡、澳洲、印尼、南非、英法及美国等地，2家（庄松荣、顺天堂）技转药厂于5月份取得紧急授权专案制造，提供台湾部分患者使用，以因应国内疫情所需。
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