太景抗C肝病毒新药获美国专利 股价跳空开高
▲太景生技抗C肝病毒新药「伏拉瑞韦（TG-2349）」获美国核准制剂专利。（图／记者姚惠茹摄）
太景-KY（4157）昨天（26日）宣布，抗C肝病毒新药「伏拉瑞韦（TG-2349）」获美国核准制剂专利，专利保护期至2037年5月。此外，新药也正在中国进行临床二期试验，若顺利于今年完成，将有里程金可入帐，消息传出，激励太景生技今天（27日）股价表现，开盘就跳空上涨，最高来到22.45元，涨幅6.39%。
伏拉瑞韦是一个新颖且具高活性的C肝蛋白酶抑制剂，能直接作用在病毒本身的标靶上，抑制病毒复制所需的蛋白酶功能，达到消灭病毒目的，现已拥有多国专利逾98件，涵盖欧盟、美国、台湾、中国、日本、南非、澳洲、纽西兰等主要市场。
太景表示，伏拉瑞韦TG-2349（Furaprevir，NS3/4A蛋白酶抑制剂）目前在大中华区结合东阳光药的DAG-181（Yimitasvir , NS5A蛋白质抑制剂）开发免用干扰素的C肝纯口服DAA新药，在中国正进行临床二期试验，现病人收案进度优于预期，3个月内病人入组已达收案目标三分之二，预计今年完成中国二期临床，明年启动中国三期临床。东阳光药将再依合约约定，依临床试验进度之阶段目标达成支付阶段里程碑款（Milestone Payments）给太景。
太景与中国东阳光药合资开发C肝纯口服新药，是以伏拉瑞韦大中华区专利智财权作价入股中国合资公司，无形资产处份利益及股权移转实现处分利益在2017年已贡献太景逾10亿台币收入。
另外，中国合资公司目前开发的C肝纯口服新药是若成功上市销售，太景也将会受惠于持有合资公司40％股权，可以分享营运收益。
据统计，2017年中国大陆C型肝炎流行病发率为1.82％，估计有超过1,000万名潜在C肝感染者，但是目前接受治疗的C肝病患仍属少数，中国许多城市C肝筛检率低、就诊率低，每年新增C型肝炎感染及再次感染人数可能超过目前接受治疗的患者人数，中国政府努力拓展医疗普及率和医保覆盖率，预估随着筛检率普及，中国C肝用药市场有望持续成长。