生华科新药再登Nature子期刊 近期揭晓是否获Pfizer合并用药

生华科（6492)今（27)日宣布，旗下开发中新药Pidnarulex (CX-5461)在一项和PARP抑制剂合并使用的试验中，单独用药就能抑制对铂类化疗药物(Platinum)产生抗药性的肿瘤细胞生长，合并用药不但能加强毒杀肿瘤细胞效果，更能显著延缓抗药性产生时间，展现Pidnarulex具PARP抑制剂救援药物及合并疗法的潜力，此项研究成果登上Nature旗下《Nature Communications》科学期刊。

生华科表示，如果按照进程，近日也将揭晓该公司是否最终胜出获得Pfizer辉瑞药厂赞助，与其已上市的PARP抑制剂并用于治疗摄护腺癌。

根据Global Data的资料，PARP抑制剂在2018年的全球销售金额是10亿美元，预估到2024年全球销售金额将达到58亿美元。

生华科表示，目前运用DNA损伤修复的抗癌标靶药物开发，PARP抑制剂为第一代DDR药物，第一个核准上市，由阿斯特捷利康药厂开发的Lynparza，早在2017年默克药厂就以高达85亿美元的天价买下Lynparza一半的分润权利。然而在临床上发现，病患使用PARP抑制剂一段时间后就会产生抗药性，另外如果对铂类化疗药物(Platinum)无效的病患，使用PARP抑制剂也会效果欠佳，因此存在尚未被满足的医疗需求。

此次登上《Nature Communications》的研究论文，是生华科临床试验合作伙伴--澳洲墨尔本彼得麦克林癌症中心 (PMCC)进行的高分化浆液性卵巢癌(HGSOC)小鼠PDX模型试验中，合并使用Pidnarulex与Lynparza，相较於单独使用Lynparza，不但显著延缓抗药产生，同时大幅延长小鼠的存活时间；另外Pidnarulex单独使用，即可有效杀死对铂类化疗药物(Platinum)产生抗药性的肿瘤细胞。

生华科表示，Pidnarulex于今年二月进入由辉瑞赞助并和美国摄护腺癌基金会共同成立的全球挑战奖项(PCF-Pfizer Global Challenge Awards)决选名单，近期内将揭晓最终获选名单，由于辉瑞的Talazoparib亦属于第一代运用DNA损伤修复抑制机制的DDR标靶药物，同样面临抗药性的挑战。因此，双方若能合作，对生华科的营运发展进程至为关键！