联亚疫苗秀数据 称可抗Delta病毒 产业分析师建议 要做三期临床才知保护力

联亚药业副总兼发言人范瀛云（右）及联亚生技董事长特助彭文君（左）27日为新冠疫苗期中分析结果举行线上记者会。（摘自联亚线上直播）

联亚、高端开发国产新冠疫苗一览表

联亚药昨代母公司联亚生技召开重大讯息记者会，新冠疫苗「UB-612」二期期中数据出炉，不仅「符合预期」，免疫反应可抗Delta病毒。联亚药行政副总经理范瀛云说，6月底前递交期中分析报告，并向食药署申请紧急使用授权（EUA），待取得EUA后，政府采购的500万剂疫苗即可陆续出货。惟生技产业分析师直言，联亚效价数据偏低，要进入三期临床实验才能知道确切保护力。

联亚生技营运长彭文君表示，UB-612是次单位疫苗，从二期分析数据显示，安全耐受性良好，推估保护力有80％至90％，在临床一期实验中，以各国变异株做综合性抗体实验，免疫反应可抗Delta病毒。

彭文君指出，联亚对变异病毒株是「有策略」，实验拿各国变异株做测试，仅对Beta南非变异株免疫反应下降，其他如英国、印度等变异株的实验结果，保护力的影响不大。

面对病毒不断变异，联亚不敢轻忽，范瀛云表示，将加速推动印度1.1万人受试规模的第三期临床试验，预计下半年可以量产，预估年产量超过1亿剂；友邦巴拉圭日前向联亚关系企业Vaxxinity采购的100万剂疫苗，范瀛云证实，将由联亚负责出货，已算在年产量中。

外界关切联亚未来如何与Vaxxinity合作？范瀛云表示，联亚生技与Vaxxinity同属美国联亚旗下，联亚生技研发、联亚药生产，主要对应台湾市场；Vaxxinity则负责协助在美国、印度与巴西市场取得药证，并执行在印度的第三期临床试验。

对于投资人好奇，联亚生技美国大股东与黑水保全为何关系？联亚则是四两拨千金，仅表示，美国投资者众多，不乏知名人士，台湾联亚对黑水保全创办人普林斯一无所知。

联亚报告显示，疫苗对受试者未出现严重不良反应，但中和抗体效价仅102.3，虽符合EUA标准，但与高端测试的662相比，有明显差异。

国产疫苗高端、联亚二期报告皆已出炉，分析师表示，联亚二期结果符合预期，股价短期仍有上涨空间，但疫苗股要走得长久，有2重点，第一，背后要有大咖力挺，不论是政府、黑水集团等，都称得上「有力人士」，其次，是疫苗保护力，尤其应付愈来愈复杂的变种病毒，联亚、高端唯有做第三期临床，以结果证明疫苗有保护力。