疫苗股将迎庆祝行情？联亚新冠疫苗临床结果达标 分析师：影响不大
▲联亚今日公布新冠疫苗第2期临床分析报告，虽然3指标合乎预期，但股市分析师表示，对疫苗股带来的影响不大。（资料照／记者汤兴汉摄）
联亚生技集团旗下子公司联亚药今（27）日公布其研发的新冠肺炎（COVID-19）疫苗（UB-612）的2期临床分析报告，由于安全性、耐受性及免疫反应符合预期，预期将有助于提升未来公司承接订单的可能性，以及营收及获利来源，启发投顾分析师李永年告诉《ETtoday新闻云记者》，如果卫服部比照高端先订500万剂，对联亚将带来「营收盈余双增」的利多，至于股市，建议等3期解盲后，比较不会有疑虑，现阶段「切勿盲目追价」。
联亚今日与6月10日完成解盲的高端一样，公布2期临床期中分析，但不含保护力的数据，不过，从联亚今日公布的数据中显见，其研发的疫苗安全性、耐受性、免疫原性反应3部分合乎预期，中和抗体效价达102.3，预计本月底提交紧急使用权（EUA）、11月下旬完成试验解盲。
由于联亚药日前以每股30元登录兴柜后股价持续上涨，一度上冲到300元超越高端疫苗，引发各界关注，也让投资人好奇，明日联亚药以及相关疫苗概念股会不会迎来庆祝行情？
李永年受访时直言「影响有限」，因为以高端来说，6月10日解盲后股价大涨两天，但又跌回起涨点，这次联亚公布２期临床分析报告，「市场追价的意愿应该不高；另外，「台湾疫苗股存在２期临床实验过关后就申请紧急授权（EUA）的争议，未来充满着不确定性，所以建议『暂时观望』，如果能够通过第３期解盲，就比较不会有疑虑」。
联亚今日傍晚宣布第2期临床试验结果，安全性与耐受性良好，所有受试者未出现疫苗相关严重不良反应，下一步计划于6月底递交期中分析报告及其他技术文件至食药署进行紧急使用授权（EUA）审查，EUA核准后，每年供应量约1亿至1.2亿剂，由于疫苗有效期很长，当完成所有的稳定性数据时，像Vaxxinity与巴拉圭签订的100万剂预采购小订单会包含在设定的年供应量，另一方面，也会加速推动印度1万1,000名受试者的第3期临床试验。
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