生华科新冠二期重症临床启动

生华科（6492）22日宣布，旗下抗新冠病毒新药Silmitasertib在美国启动二期重症患者临床试验，已由合作伙伴Banner Health医疗机构旗下亚利桑那州凤凰城大学医学中心收治第一位病患。

生华科总经理宋台生表示，由于美国新冠疫情严峻，累计全美感染人数突破2,400万人，为加快收案速度，已规划新增Banner Health位在图森市医学中心为第二个试验中心。

目前新药Silmitasertib已进入两项新冠临床，除了BUMCP收治重症病患，另一项收治中症病患临床由美国乔治亚州先进研究和教育中心医疗机构执行，已在2020年12月3日启动，目前收案顺利且多位接受治疗患者恢复良好。

生华科指出，该两项临床试验涵盖新冠中症及重症患者，预期Silmitasertib能抗病毒复制、感染和抗免疫风暴的双重机制，能在短时间内治愈新冠患者，争取美国FDA的紧急使用授权资格。宋台生指出，由于Silmitasertib先前已有五天就治愈新冠重症患者的前例，让执行临床的BUMCP医疗团队更有信心。此临床是开放性试验设计，临床医生对于病患的恢复情况都可以即时掌握，如临床疗效正向，将加速生华科Silmitasertib后续赢得国际大型临床合作机会。