生华科新冠二期重症临床 收治第一位病患

生华科(6492)22日宣布，新药Silmitasertib在美国正式进入新冠二期重症临床，并且在合作伙伴Banner Health医疗机构旗下亚利桑那州凤凰城大学医学中心 (BUMCP)，完成收治第一位病患。

由于美国新冠疫情严峻，累计全美感染人数突破两千四百万人，加上多种变异病毒传染力增强，急需治疗药物，生华科和合作伙伴BUMCP对于这项重症临床抱持高度期待，因为BUMCP曾经运用Silmitasertib五天成功治愈已无药可用的紧急临床新冠重症患者，希望这项临床能重现积极疗效，同时为加快收案速度，已规划新增Banner Health位在图森市的医学中心(University Medical Center in Tuscon, AZ)为第二个试验中心，希望为新冠肺炎患者提供有效的治疗药物选择！

此项临床由美国Banner Health医疗机构旗下亚利桑那州凤凰城大学医学中心 (University Medical Center Phoenix, Arizona) 主导并执行，规划收案40位新冠肺炎重症(Severe)病患，其中半数病患接受生华科Silmitasertib治疗且有标准疗法或支持性疗法为对照组。

生华科新药Silmitasertib目前已经进入两项新冠临床，除了BUMCP收治重症病患，另一项收治中症(Moderate)病患临床由美国乔治亚州先进研究和教育中心医疗机构执行，已经在去年12月3日启动，据了解，目前收案顺利且多位接受Silmitasertib治疗患者恢复良好。两项临床涵盖中症及重症，希望能最佳体现Silmitasertib抗病毒复制、感染和抗免疫风暴的双重机制。

生华科携手两个美国医疗团队希望Silmitasertib能在短时间内治愈新冠患者，同时将争取美国FDA授予紧急使用授权资格，Silmitasertib将有机会成为全球治疗新冠肺炎的重磅药物！