《生医股》F＊太景：静待奈诺沙星中国药证查厂结果

F*太景(4157)指出，网路上不实的传言，引起小股东恐慌，导致近两日股价下跌，F*太景强调，现在正在等待奈诺沙星的中国药证查厂结果，到了查厂阶段，就表示药证取得是没有问题的，只是中国的程序是要等到生产许可一并通过，才会一并发给，目前在等的就是这个部分，这也牵涉到的是浙江医药的情形，F*太景相信结果是正面的。

F*太景表示，除了奈诺沙星外，目前干细胞驱动剂布利沙福（Burixafor），正在美国进行与白血球生长激素（G-CSF）合并使用，于多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）、非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin Lymphoma, NHL）以及霍奇金病（Hodgkin Disease, HD）病人之自体造血干细胞移植二期临床试验，初步结果显示动员干细胞效果良好，预定在今年第3季完成受案。在中国已获CFDA核准，以1.1类新药资格进入用于复发或难治性急性髓系白血病（Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia, AML）病人的化疗增敏（Chemo-sensitization）第I/II期临床试验。太景在2015年3月与德国Cellex公司签约，由Cellex公司出资，将布利沙福用于驱动效果不佳捐赠者之干细胞动员，开拓以孤儿药在欧美申请新药上市途径。

C肝新药TG-2349（Furaprevir）与长效干扰素（PEG-interferon）与雷巴威林（Ribavirin）合并使用，治疗慢性C型肝炎之二期临床试验，除已通过台湾TFDA核准在数家医学中心进行临床试验外，亦已正式向中国CFDA提出申请以1.1类新药资格进入临床试验（Class 1.1 New Drug IND）。