先探／新药接棒领证　多头不灭

继中裕之后，谁会是下一棒？新药研发接连取得药证，台湾生技总算扬眉吐气，政策也在风电之后做多生技，而药证进度成为类股大涨动力。

【文／徐玉君】

中裕爱滋病后线用药TMB-355三月七日正式取得美国ＦＤＡ上市核准函，成为激励上柜生技指数突破所有均线带量大涨的关键；新药研发不再是本梦比，取而代之的是业绩贡献；不过在此之前，股价的多头甜美果实，才是类股重拾投资目光的焦点中的焦点。

药证之后　销售是关键

中裕药证的取得，彻底扫除过往「宇昌案」的阴霾，即便是第四线用药，预估高峰的市场年销售额仍可达六亿美元（约一七五亿台币），尽管今年上市，市场以最低使用人数比率（三％）计算，今年估计也能贡献ＥＰＳ约二．二三元，但随后的获利贡献将呈现等比级数的增加；股价短线涨幅近三成。

也因此，当宝龄的新药拿百磷取得药证之时，却恰逢浩鼎的乳癌新药解盲未达标，股价受到连累，尽管ＥＰＳ已连续四年维持在一元以上，仍未受到市场青睐；不过，今年整体生技氛围大不相同，除了基期低之外，药证的相继取得，才是激励股价大涨的关键，就好比宝龄早于在一七年十一月就已再次获得美ＦＤＡ核准扩充适应症于肾性缺铁性贫血症，是目前市场上唯一跨足慢性肾病领域的双效型磷结合剂，受惠中裕取得药证，股价才还给它一个公道，目前已正式迈入百元价位之林。

换句话说，新药的取证，是股价表现的强力催情药，持续关注新药的药证取得进度是重要功课，当中的太景ＫＹ，其抗生素新药太捷信（奈诺沙星）已于一四年底就取得台湾口服剂型上市许可函，隔年亦取得中国一．一类新药核准函（目前亦进入中国医保目录议价程序）；只是为了全球销售金额可以符合新药价值，一直至去年十二月太捷信完成健保药价核定申请每颗一八○元后，动作才转趋积极。目标是一九年拉美地区也能上市销售，一旦太捷信在台湾、中国、甚至是俄罗斯、拉美区域上市销售，对公司各项里程金、供货利润、销售权利金等收入贡献，将大幅增温。（全文未完）

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