理财周刊／生医引爆新一波中国设厂潮

面对「中国制造2025」，生医厂选择直接到中国设厂，与中国厂商合资，布局中国较久的F-康联、F-康友、永信、国光、神隆、联合骨科、邦特等，可望在「健康中国2020」加持下受惠。

文．李泰宏

正当因为中国人工成本大幅上涨，包括台厂在内亟欲将生产基地从中国移走时，却有一个产业逆势崛起，因应在地化需求，厂商积极思考将产线扩大到中国地区，就是中国未来庞大的医疗内需市场。根据统计，中国全国医院中，有85％是属于官方具有控制力的，换言之，医院的采购都会依照中国官方的政策，而根据「中国制造2025」计划，其中包括生物化学医药及高性能医疗器械等，都属于优先采购国产品牌产品的领域，为了避免订单因为非在中国当地生产而被迫出局，就算中国人工成本仍持续不断成长，厂商仍有到中国扩产的规划。

法人指出，从2001年到2015年，中国医疗设备市场的年复合成长率为22.7％，且目前仍维持强劲成长趋势。其中，新型高阶医疗设备及医疗服务需求旺盛，相关公司营收之快速成长。值得注意的是，中国政府官方也呼吁增强对本地厂商的支持，要透过最大程度来实现医疗设备国产化，例如中国政府仅允许国内生产的蛋白质药产品在中国销售。

医疗设备国产化 优先用自有品牌

医疗器材厂环瑞医(4198)表示，由于中国官方对于医院仍有控制力，因此各家医院高层在顾及自身利益下，没有人会愿意违反官方政策，率先采用国外进口品牌的医疗器材，就算其价格、品质都优于中国自有品牌，在外国品牌眼前就是有一道「看不到的天花板」。

中国官方要求医院优先采用中国自有品牌医疗器材的另一个目的，其实就是提供中国医疗器材品牌有更大的试验空间，因为唯有经过不断的试验，自然就能提升技术。厂商坦言，中国民众对于医疗的要求还没有那么高，只要能把病治好，就算病患本身可能被医院及厂商用来当作实验的对象，负面反应其实也并不会像其他国家民众那么激烈。

为贯彻「中国制造2025」的目标，也为了不能在中国市场缺席，近期不少台厂陆续跟中国厂商签署合作备忘录，像是主打自有品牌人工关节的医材厂联合骨科(4129)就宣布，与中国重量级医疗器材供应商山东新华集团达成协议，双方在山东合资成立山东新华联合骨科器材，联合骨科董事长林延生表示，中国官方启动「中国制造2025」政策，内容明定重大技术设备，包括高性能医疗器材在内，例如骨科植入物，到了2025年国产自有率将达70％，势必冲击进口商。

面对「中国制造2025」，生医厂只能选择直接到中国设厂，而与中国厂商合资，就是台厂在面对中国政策下的应变方式。只不过，要到中国设厂也不是那么容易，尤其生医产业的要求更高，根据中国政府法令要求，新成立公司约需一年半到两年才能取得生产资格，为了抢得先机，预料近期还会有更多厂商陆续宣布在中国扩产，或是与中国厂商合资设厂。

以联合骨科的山东新华联合骨科为例，预计最快也要到2017年才会开始投产，初期还是以代理联合骨科的产品为主，等到山东新华联合骨科产线通过审核可以开始自行生产后，才会并行代理 及自有品牌业务，其中高阶产品将代理联合骨科自有品牌，中低阶则由山东新华联合骨科自有品牌为主。

医材厂就地生产 药品厂结盟通路

就连即将在十二月十六日挂牌上柜的医疗器材厂明基医(4116)，尽管集团在中国已有包括明基苏州及明基南京等两家医院，较其他医材厂已相对有利，但明基医仍计划在佳世达(2352)苏州厂区取得用地，用来生产医疗器材，以抢攻中国市场。明基医表示，由于医疗产品进入门槛高，且产品周期长，再加上医疗采各国独立认证相当耗时，因此就地生产也将成趋势。不只医疗器材厂亟思到中国设厂，就连药品厂也陆续西进，与中国通路商进行策略合作，透过中国通路商的布局，抢食商机，包括健乔(4116)子公司益得(6461)也宣布跟中国医药行业第二大央企华润赛科药业签订策略联盟合约，将益得的呼吸用药帝舒满MDI(定量喷雾器)授权给华润赛科中国独家销售，抢攻PM2.5商机。

而且不仅医疗器材认证时间长，外国药品要取得中国药证的时间也很久，华润赛科药业总经理吴文多就指出，中国对于药品的审批时间大约需要三到四年，不过近期速度有变快，预估帝舒满MDI有机会在二到三年就取得上市核可，2018年应该就可以在中国上市。由此可见，到中国设厂已经成为台湾生医厂必须要走的一条路了。

台湾神隆(1789)共同创办人马海怡表示，相较于其他产业，生医产业是最具地区性的，由于每个国家都有自己的不同标准，因此要打入当地市场，基本上选择就地生产已经逐渐成为趋势，而且产线盖好之后，认证时间又不一，对生医厂来说，每到一个国家就等于重新开始。

目前台厂布局中国较久的生医厂，包括F-康联(4144)、F-康友(6452)、永信(3705)、国光(4142)、神隆、联合骨科、邦特(4107)等等，可望在「健康中国2020」政策加持下受惠。

神隆常熟厂获认证 F-康友税率减免

台湾神隆中国常熟厂日前顺利通过美国食品药物管理局(ＦＤＡ)查厂，并以零缺失(Zero Form 483)的表现获得认证，包括软、硬体设备均符合国际优良药品制造(cGMP)规范。台湾神隆表示，常熟厂是中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)公布新版ＧＭＰ之后，首批依循相关标准建造的原料药厂，通过ＦＤＡ认证后，未来欧美大药厂需要在中国境内符合环安卫质量法规的代工伙伴，公司即可抢夺先机，并可扮演中国与欧美客户之间的关键角色。

专攻中国大型输液市场的F-康友，其营运主体六安华源制药经安徽省科技厅编列至高新技术企业初审及专家审查名单，日前已通过告示，并无人提出异议，只要正式通过公文发送，即可确认从今年起，连续三年都享有高新企业税率减免，税率将由二五％降到一五％。另外F-康友也积极扩充输液生产线，预计将增加两条软袋输液生产线，产能较目前增加一倍，同时也将新增四条塑瓶输液生产线，塑瓶产能将可增加两倍。(文未完)

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