胃药含致癌物风波！检验回报18日截止 食药署明公布合格、不合格清单
▲善胃得验出微量致癌物原厂宣布全球暂停出货。（图／翻摄食药署网站）
胃药成分雷尼替丁（ranitidine）原料药被验出具致癌物「N-亚硝基二甲胺（NDMA）」，食品药物管理署上月底大动作要求国内38款使用相关原料药品的胃药预防性下架并自行检验，期限至今（18）日为止。食药署表示，其中3款药品已经进回收，也有部份药品提前提供检验合格报告恢复上架，完整通报结果、合格与不合格清单将于明（19）日上午一并公布。
这起案件始于国际知名药厂葛兰素史克（GSK）生产的胃药「善胃得」（Zantac）所使用雷尼替丁原料药被美国FDA验出含有微量不纯物NDMA，有动物致癌性，进而宣布暂停出货。我食品药物管理署则要求使用到「雷尼替丁」的38张许可证药品，需在9月23日前完成预防性下架，并且在10月18日之前完成检验。
食药署药品组科长洪国登表示，截止时间在午夜零时，目前还在持续回收检验报告，将会漏夜加班进行检视厘清，进一步于19日上午对外公布，若业者未在期限内提出报告，相关药品则会进行回收，不得再上架。
38款药品中，已经有3款确认回收，包含GSK善胃得注射液25毫克／毫升、安保胃膜衣锭150公丝，以及国产「寿元」瑞宁25毫克／毫升注射液；另外有14款、237批合格胃药恢复供应。