联亚疫苗一期临床实验过审查 陈时中：第二期技术资料补齐就能打
▲中央流行疫情指挥中心临时记者会,指挥官陈时中。（图／记者李毓康摄）
国产新冠疫苗开发露曙光！卫福部今（29）日再度有条件核准联亚生技COVID-19候选疫苗「UB-612(S1-RBD-sFc, Th/CTL Peptides)」进入第二期临床试验。中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中表示，联亚生技第一期状况蛮好的，但还是有剂量过高问题，因此只先有条件通过，未来只要补齐技术性文件，就可以施打在受试者上，「对未来发展，我们是乐观的」。
我国共有3家厂商研发新冠肺炎疫苗，高端疫苗率先于去年通过第一集临床试验结果审查，于12月30日核准进入第二期临床试验；联亚生技生产的新冠亿疫苗，也于1月底前传出通过第一期临床试验审查的好消息。至于最快完成第一期临床试验收案施打的国光生技，因第一期临床试验结果，无法决定最适剂量，专家小组建议重新执行剂量探索临床试验。
对此，陈时中在记者会上表示，国光生技仍持续努力中，希望他们有近一步消息。高端疫苗第二期临床试验即将开打，联亚生技只要补齐技术性资料，应该也可以很快开打。
最后，陈时中提到，国产疫苗生产当然希望越快越好，不过整体效益评估必须有相关实验科学证据，经专家认可才能够上市，三家生技厂都已陆续投入上市后相关量产准备，希望能紧急授权使用后，能尽快在市场上使用。至于未来疫苗评估效果无虞，是否考虑出口？陈时中表示，要如果适度得到一定疫苗，要往外去卖，当然也是乐观其成。
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