加强黄斑部病变研究　仁新医药携手台大医院

▲左起仁新医药董事长林雨新、LBS-008发明者Dr. Petrukhin、仁新医药财务长庄晧渊。（图／记者姚惠茹摄）

记者姚惠茹／台北报导 仁新医药（6696）今天（18日）宣布与台大医院携手合作，投入老年干性黄斑部病变（Dry-AMD）及罕见遗传性疾病斯特格病变（Stargardt Disease）的研究，为病程预估、治疗方针带来更多崭新发现，并为LBS-008将来的临床二期作准备。

仁新将运用哥伦比亚大学独家授权的RBP4（视黄醇结合蛋白4）平台技术，与台大医院的基因检测平台及基因资料库，共同研究老年干性黄斑部病变（Dry-AMD）及罕见遗传性疾病斯特格病变患者体内的RBP4浓度和可能致病基因的关联，有望加速仁新LBS-008的新药研发，为眼疾病患带来希望。 台大医院眼科部主治医师陈达庆表示，LBS-008的作用机转以透过抑制体内RBP4浓度为主，过去机转已由Fenretinide的二期临床试验结果证实抑制体内RBP4浓度能有效减缓干性黄斑部病变恶化，但因Fenretinide原为癌症用药，非RBP4标靶药物（RAR），而未能达到统计上显著效果。

陈达庆强调，这次合作将透过与台大医院的基因平台技术，筛检干性黄斑部病变及斯特格病变患者之致病基因，深入其病理及治疗的研究，期望未来RBP4标靶新药LBS-008能落实精准医疗，帮助需要的患者，是值得努力与期待的。

哥伦比亚大学医学院眼科权威Dr. Petruhkin表示，RBP4标靶还能作为追踪病情的生物标记，未来患者只需透过简单的抽血或尿液检验，即可知道疗程进展，对于LBS-008的临床试验深感信心。 干性黄斑部病变目前在年长族群发生率极高，虽然眼底检查并不困难，但至今市面上仍无有效治疗干性黄斑部病变的药物，另外，斯特格病变则是受基因变异影响，病情恶化更快，常在青壮年时期就造成严重的视力受损，可见新药开发刻不容缓。

陈达庆医师强调，由于无有效的治疗方法，往往会降低病患回诊的意愿，也导致病情追踪的困难性，而同样属黄斑部病变，但更早发病的斯特格病变，因属罕见疾病，建议患者可至有视网膜专科医师的医学中心就诊并寻求咨询，并期盼口服药LBS-008的上市能提供黄斑部退化的患者新的治疗希望，而其所使用简易的抽血检验方式，也使医师更能掌握患者的疗程进展。